本项目归属于临床医学中的痤疮（青春痘）治疗领域，注重于提高临床痤疮治愈率。 红霉素类药物是治疗痤疮最常用的药物，由于抗生素在临床的大面积使用，有3/4的痤疮患者对红霉素类药物耐药，而医生对此根本无从得知。在痤疮患者层面，能实现痤疮的个体化精准医疗，极大减轻患者痛苦、缩短痊愈时间、降低诊疗花费。 本服务注重于精准医疗产业，以基因诊断为项目核心，结合第三方医检服务方式进行痤疮耐药性诊断。能如成功推向市场，能立刻解决痤疮治疗中抗生素误用的问题，也可进一步大范围调查痤疮耐药的流行病学问题；该产品推广后，可以逐步构建与痤疮相关的基因检测研究体系，丰富针对痤疮的特殊治疗方法，对抗生素耐药这一日益严峻的全球卫生问题做出中国贡献。

本产品属于痤疮杆菌耐药检测技术领域，具体涉及一种提升痤疮杆菌耐药突变及耐药基因检测准确性和效率的方法及其配套试剂盒。本产品的首要目的是提供一种提升痤疮杆菌耐药突变及耐药基因检测准确性和效率的方法，第二个目的是建立一种能够直接利用患者的痤疮内容物、快速检测其中痤疮杆菌耐药性的产品。 本产品方法不仅能进行大样本痤疮突变位点调查、为诊疗标准的制定提供证据、促进国民健康，更比目前临床主流的“分离纯化细菌+药敏试验”方法准确，因为本方法获得的检测结果是患者标本中所有痤疮杆菌的相关位点基因型的总和，不是单个细菌的检测结果，有效避免了因耐药型细菌在标本所有细菌中比例低而无法被分离出、进而无法检出的问题。 本技术方案确定的引物-探针组合，性能优越，检测范围宽，最低检测浓度极限范围低，模板用量少。模板使用痤疮杆菌基因组DNA时，模板加入量在50pg-50ng之间，引物对突变的分辨能力没有显著变化。并且本技术检测方法简单，仅需要一台实时荧光定量PCR仪就能完成。操作快速便捷。且检测用时比大多数医院内的检测项目都短，可在2小时内完成分型工作并出具报告。