非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）已成为我国第一大慢性肝病，且随着疾病进展，炎症、纤维化增加了患者的全因死亡率。NAFLD早期治疗包括饮食、运动和和减重，同时控制高血压、血脂、血糖，但当饮食和运动未能达到减重目标的患者则需要药物治疗，然而全球尚无批准有效治疗NAFLD的药物。 研究发现NAFLD患者H2S水平低于正常，课题组前期研究发现给予H2S（茴三硫，H2供体）后能改善脂肪酸代谢。病理切片发现H2S能减少高脂饮食所致肝细胞脂肪液滴形成，减轻肝细胞的脂肪变性。其作用通过改善脂肪酸代谢减轻脂毒性，能预防NALFD的发生，成果得到权威杂志的认可（Frontiers in Pharmacology，JCR Q1），并已申请了国家专利（一种茴三硫在制备预防和/或治疗有毒脂肪酸对机体细胞脂毒性药物中的应用，CN111195248A）。本课题在前期的研究的基础上，进一步验证H2S调控MFN2发挥抗炎、抗纤维化的作用，全面阐明H2S在NALFD治疗作用的机制，并以MFN2为靶点，筛选H2S供体药物。面对NALFD这一未来最重大的公共卫生问题，本课题研究为NALFD的治疗提供新靶点、新方法和新理论，将给亿万患者带来康复的希望，其成果将产生巨大的社会价值和经济价值。

我国是非酒精性脂肪肝的大国，预计到2030年我国的NAFLD患者可能达到3.15亿，其中非酒精性脂肪肝炎患者可能达到4800万，年度市场规模应该在480亿元左右。但目前全球尚未批准非酒精性脂肪肝炎的药物。本品的研究成果带来巨大的社会效益和经济效益。