恶性肿瘤是严重威胁人类生命安全的重大疾病。研究显示，我国每年恶性肿瘤所致的医疗费用超2200亿，目前主要用化疗来治疗恶性肿瘤但其有严重的毒副作用，且化疗药物普遍昂贵。因此，经济、高效且低毒的治疗药物具有极大的市场需求。 分子靶向药物对普通组织和细胞无明显毒副作用，现已受到广泛认可，逐渐成为我国重点城市医院用药的“主力军”。双硫仑（disufiram，DSF）是典型的分子靶向药物，现已在临床使用超过60年的戒酒药，随着研究的深入，发现双硫仑在体内与Cu2+代谢形成的最终产物CuET为抗肿瘤活性化合物，且其作用机理为干扰肿瘤细胞生长的重要通路p97-NPL4-UFD1途径。然而将CuET开发为抗肿瘤药物难度极大，其主要原因是CuET水溶性很差而不具备成药性，目前市场上无CuET原料药购买，且已经有的研究中制备的CuET制剂都表现出或水溶性差、稳定性低，或毒副作用大等缺陷。 在此背景下，本团队利用自身研发优势，构建了一种高效低毒的纳米靶向递药系统，通过将其制成100nm左右的CuET纳米粒的方法解除了技术瓶颈。工作室研发出的CuET纳米粒稳定性好，可在体循环中保持结构稳定，避免发生崩解或药物提前泄漏的情况；精准度高，纳米粒的释药行为具有酸敏性和GSH敏感性的特点，可以保证在经体内循环到达肿瘤部位之前的结构完整性；安全性强，可降低药物对机体正常组织的损害。还可进一步做各种制剂的尝试，包括口服片剂、胶囊、植入型长效制剂等。这些制剂合成简单、绿色可行、价格低廉，在体内外具有良好的疗效且无明显毒副作用。与同类产品相比较，具有极大竞争优势，除此之外，基于CuET的抗肿瘤机制，该纳米粒对多数癌症都有治疗效果，真正做到了“经济、高效、低毒”，是横向纵向双向呈网络式发展的药物。 解决的问题：（1）载药量高（2）利用纳米技术构建特异性纳米靶向递药系统（3）稳定性良好（4）广谱抗癌药（5）制备过程简单可控 本产品CuET纳米晶为“老药新用”发展背景下的创新药物，其相关研究结果已发表于药剂学权威杂志《Molecular pharmaceutics》中，曾获中美创客优秀奖，第九届挑战杯省赛金奖、创青春省赛一等奖、互联网+省赛一等奖、2019年研究生创新创业项目，拟推2020湖南省科技人才计划赞助项目。除此之外，目前我们已和江苏西宏医药签订了CuET口服片剂的合作，并与湖南九典制药公司，以及深圳真兴医药等企业展开洽谈。

恶性肿瘤是严重威胁人类生命安全的重大疾病。研究显示，我国每年恶性肿瘤所致的医疗费用超2200亿，中国抗肿瘤药物市场的规模超过300亿元人民币，且由于人口老龄化、工业化、城市化的加剧，肿瘤的发病率与死亡率呈逐年上升的趋势。调查显示每位癌症患者医疗费月均7万元左右。目前主要用化疗来治疗恶性肿瘤但其有严重的毒副作用，且化疗药物普遍昂贵；以外科手术为首选方案的局部治疗通常具有较高的复发率；而那些处于研发阶段的新类型的药物或医疗器械研发周期长而且存在较大的未知性。因此，经济、高效且低毒的治疗药物具有极大的市场需求。 分子靶向药物对普通组织和细胞无毒副作用，现已受到广泛认可，逐渐成为我国重点城市医院用药的“主力军”，但是分子靶向药物的原创专利大多为欧美垄断，且药物研发方向为西方主导，工作室研发出的CuET纳米晶属于国家自主知识产权的潜在创新药物，能为我国医药强国提供强有力的支撑。 但因为CuET水溶性很差而不具备成药性，目前国内外市场上均无CuET原料药购买，且已经有的研究中制备的CuET制剂都表现出或水溶性差、稳定性低，或毒副作用大等缺陷。 团队利用自身优势，将其做成CuET纳米粒解除了CuET不具备成药性的技术瓶颈，不仅能稳定地存在于水溶液中，还可进一步做各种制剂的尝试，包括口服片剂、胶囊、植入型长效制剂等。这些制剂一方面具有合成简单、绿色可行等特点，另一方面价格亲民，与同类产品相比较，具有极大竞争优势，除此之外，基于CuET的抗肿瘤机制，该纳米粒对多数癌症都有治疗效果，是一种不可多得的广谱抗癌药物，真正做到了“经济、高效、低毒”。 除此之外，本产品制备过程简单可控，在体内外具有良好的疗效且无明显毒副作用；生产成本低，盈利空间大，能够满足大部分患者的用药需求；这大大提高其适用性和市场竞争性，前景广阔，与同类产品相比较，具有极大竞争优势。